據前沿生物(股票代碼：688221.SH)官方消息，5月9日，前沿生物舉行投資者關系活動會議，接待北京高信百諾投資等多家機構調研，接待人員董事長、首席科學家謝東及相關人員參加會議，國金證券、中信證券等百余家投資機構參與會議。

會上，前沿生物重點介紹了公司2021 年度經營情況，及抗新冠病毒在研新藥FB2001的研發(fā)進展，并就市場關心熱點問題開展問答互動。

在公告FB2001獲批開展Ⅱ/Ⅲ期國際多中心臨床試驗的消息后不久，前沿生物即開展定向募資，擬投資約3.53億元，用于實施“FB2001研發(fā)項目中期分析階段”項目。消息一出，市場反響強烈，在新冠重癥臨床治療方面，無論國內還是國際，亟待相關藥品研發(fā)上市，滿足醫(yī)患的臨床治療需求。

關于FB2001，公開信息披露，是前沿生物與上海藥物所、武漢病毒所合作開發(fā)的注射用新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)蛋白酶抑制劑，靶向3CL蛋白酶，適用于全球新冠住院患者，高齡、患有基礎疾病、低免疫力及未接種疫苗的人群是發(fā)展成為新冠肺炎住院患者的高風險人群。

目前FB2001美國I 期臨床即將完成最后一個劑量組的研究，正積極推進Ⅱ/Ⅲ期國際多中心臨床試驗。

技術特點方面，FB2001為 3CL 蛋白酶抑制劑，具有明確的藥物作用機制，3CL 蛋白酶沒有人類同源物，安全性良好。研究表明，FB2001對主要流行的 SARS-CoV-2 變異病毒株阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎均具有高效廣譜抑制病毒活性。FB2001 無需聯用藥代動力學增強劑，可以減少因使用藥代動力學增強劑出現的潛在藥物相互作用風險。

前沿生物表示：FB2001Ⅱ/Ⅲ期臨床設計為隨機、雙盲、安慰劑對照的實驗。計劃入組1000~1200 人，在亞洲、歐洲、美洲等地區(qū)開展國際多中心Ⅱ/Ⅲ期臨床。臨床終點指標與 CDE 溝通后達成一致，并符合主要市場國家對抗新冠病毒藥物的要求，包括患者疾病恢復及癥狀的改善，危重癥及死亡率等等。研發(fā)進度是公司考慮的首要因素，計劃在 2022 年完成 FB2001 國際多中心 II/III期臨床的中期分析。全球疫情的不確定性、各國監(jiān)管機構以及不同地區(qū)臨床實施進度可能對研發(fā)進度造成影響。

據公開數據，全球范圍內，獲批用于治療新冠肺炎住院患者的小分子藥物較少，主要為注射用瑞德西韋。吉利德公布的財報顯示，注射用瑞德西韋在全球已治療約 1,100 萬新冠肺炎住院患者，在美國有超過 50%的住院患者使用;2021 實現全球銷售收入 55.65 億美元;2022 年第一季度，是奧密克戎病毒株在全球流行主要時間段，瑞德西韋實現銷售收入15.3 億美元，同比增長約 5%，環(huán)比增長約 13%。

目前關于新冠重癥治療的藥物開發(fā)，前沿生物FB2001在同領域位于國內第一，全球領先位置，有望成為全球第一個上市的針對新冠住院患者的3CL蛋白酶抑制劑，打破國內重癥治療市場空白。按照我國第九版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》，普通型、重型、危重型新冠肺炎患者需要入院治療。截至目前，我國尚無獲批用于治療新冠肺炎住院患者的抗新冠病毒小分子藥物，FB2001的開發(fā)具有重大臨床價值及產品的稀缺性。