(資料圖片)
之江生物12月1日在互動(dòng)平臺(tái)表示，公司已于2022年8月獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新型冠狀病毒 ( 2019-nCoV )抗原檢測試劑盒(膠體金法)三類注冊(cè)證，可用于有自我檢測需求的居民。公司產(chǎn)品目前主要銷售往專業(yè)機(jī)構(gòu)或政府部門，目前針對(duì)國內(nèi)居民需求公司正在籌備線上對(duì)于C端的直接銷售。
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之江生物12月1日在互動(dòng)平臺(tái)表示，公司已于2022年8月獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新型冠狀病毒 ( 2019-nCoV )抗原檢測試劑盒(膠體金法)三類注冊(cè)證，可用于有自我檢測需求的居民。公司產(chǎn)品目前主要銷售往專業(yè)機(jī)構(gòu)或政府部門，目前針對(duì)國內(nèi)居民需求公司正在籌備線上對(duì)于C端的直接銷售。